岗位职责
1、按ISO9000管理标准和模式建立、维护并持续改进公司的质量管理体系;
2、组织实施工厂ISO9000内部审核,核查问题,跟进协调和落实纠正预防措施,推动质量管理体系持续改进; 3、组织实施与ISO9000相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的厂内培训与教育;
4、起草,修订和定期回顾质量管理体系相关文件;
5、参与工厂其它QA事务处理,客户验厂等事项。
任职资格
1.大专科及以上学历,专业不限。
2.能熟练使用WORD、EXCEL、PPT等日常办公软件。
3.接受过医疗器械法律法规、质量管理、产品标准等培训。
3161 8204-0|172 0234 8156 014.精通ISO9000、ISO14001等质量管理体系和流程,有一定的文件编写能力。
高中 | 1年经验
大专 | 5年经验
大专 | 5年经验
大专 | 3年经验
大专 | 5年经验
大专 | 2年经验
大专 | 经验不限
大专 | 5年经验
大专 | 3年经验
大专 | 5年经验
大专 | 5年经验
大专 | 5年经验
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